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蘇州千舍生物-細胞培養(yǎng)知識之胰酶和雙抗

更新時間:2020-03-16點擊次數(shù):6990

蘇州千舍生物-細胞培養(yǎng)知識之胰酶和雙抗

胰酶和雙抗作為細胞培養(yǎng)過程中試劑的一部分,對細胞培養(yǎng)成功與否存在著關(guān)鍵的作用。但是對于胰酶和雙抗的基礎(chǔ)知識還是要多多了解的,不然就有可能禍禍你的細胞哦!

一、胰酶

胰酶是一種解離試劑,本質(zhì)是可以降解蛋白的酶,生物學實驗中常用來把貼壁細胞從貼壁面解離下來和使細胞解聚,也可以用于原代細胞的傳代過程中分散組織。

胰酶使用的濃度是多少?常見濃度為0.25%的胰酶(含有螯合劑),半貼壁細胞或者對胰酶敏感的細胞,可采用0.05%濃度的胰酶(含有或者不含有螯合劑)進行細胞消化。

為什么收到的胰酶會有顏色差異?

商品化胰酶溶液需要用干冰運輸,在運輸過程中,胰酶溶液中的二氧化碳與干冰揮發(fā)的二氧化碳可能會極少部分的氣體交換,導(dǎo)致溶液PH的漂移。有些胰酶溶液里含有酚紅作為PH值指示劑,因此胰酶PH的變化是肉眼可觀察到的。由干冰運輸過程中導(dǎo)致的PH值的變化很小,PH值會從7.2-8.0變化到了6.8左右,在PH值7.2-8.0的時候,溶液呈淡紅色;PH值6.8左右時呈淡黃色的。因此胰酶顏色的變化是由PH值的變化引起,歸因于使用干冰運輸。這種顏色的變化是行業(yè)普遍現(xiàn)象,在不同供應(yīng)商的胰酶產(chǎn)品都會出現(xiàn)。

淡黃色的胰酶溶液能放心使用嗎?簡單一個字:能

對于胰酶呈黃色的問題,不同品牌也都對此現(xiàn)象進行了測試實驗。變色的胰酶同樣能很好的用于細胞的解離,請放心使用。

細胞消化時,胰酶不去除對細胞的影響,如果消化液中只有胰酶,不含EDTA,不去除是沒有問題的。

如果消化液中含有胰酶和EDTA,zui好去除。EDTA是一種化學螯合劑,主要作用在于能螯合Ca、Mg離子,使細胞分離。但EDTA不能被血清中和,消化后要*清洗去除,否則細胞易脫壁。胰酶胰酶和EDTA聯(lián)合使用可提高消化效率,所以常二者合用。

胰酶的保存胰酶可在-20℃下保存一年。隨著時間延長,胰酶的消化能力減弱。由于胰酶自身也是一種蛋白,胰酶也會自己剪切自己,建議胰酶不要反復(fù)凍融,拿到手中的大瓶胰酶進行分裝使用。胰酶可分裝凍存,在使用前從-20℃冰箱取出。盡量避免在4℃長期保存。

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MCF7/Taxol人乳腺癌紫杉醇耐藥株

HCT8/5-fu 人回腸直腸腺癌細胞五氟尿嘧啶耐藥株

LOVO/5-FU 人結(jié)腸癌細胞五氟尿嘧啶耐藥株

HCT116/L人結(jié)腸癌奧沙利鉑耐藥細胞

HL60/ADR人早幼粒急性白血病細胞耐阿霉素株

PC9GR(PC9R)人肺癌細胞耐吉非替尼

LOVO/ADR人結(jié)腸癌細胞阿霉素耐藥株

HNE1/DDP人鼻咽癌細胞順鉑耐藥株

SGC7901/5-fu人胃癌細胞五氟尿嘧啶耐藥株

A549/DDP人肺癌細胞順鉑耐藥株

MCF-7/DDP人乳腺癌細胞順鉑耐藥株

A549/ADR人肺癌細胞阿霉素耐藥株

SGC7901/DDP人胃癌細胞順鉑耐藥株

SKOV3/DDP人卵巢癌細胞順鉑耐藥株

HELA/DDP人宮頸癌耐順鉑細胞株

NCI-H1650 人肺支氣管癌細胞

RT4 人膀胱移行細胞乳頭瘤 、SK-N-MC 人神經(jīng)上皮瘤細胞

SK-N-SH 人神經(jīng)母細胞瘤細胞 、SW982 人滑膜肉瘤細胞

T98G 人膠質(zhì)母細胞瘤 、U251MG(KO) 人類星形膠質(zhì)細胞瘤細胞

U266 人骨髓瘤細胞 、VCAP 人前列腺癌細胞

hTERT-HPNE 人胰腺導(dǎo)管細胞 、ES-2 人卵巢透明細胞癌細胞

NCI-H1650人非小細胞肺癌細胞 、H460 人大細胞肺癌細胞

HACAT 人永生化角質(zhì)形成細胞 、HCT116 人結(jié)腸癌細胞

HEK293 人胚腎細胞  、HEPG2 人肝癌細胞

HGC27 人胃癌細胞(未分化) 、HT-29 人結(jié)腸癌細胞

HUVEC 人臍靜脈內(nèi)皮細胞 、KYSE150人食道癌細胞

L02(HL7702)人正常肝細胞   、LOVO 人結(jié)腸癌細胞

MCF-10A人正常乳腺上皮細胞 、MCF7人乳腺癌細胞

LX-2 人肝星狀細胞 、MDA-MB-468人乳腺癌細胞

二、雙抗

雙抗就是青鏈霉素混合液(100X) ,是專門用于細胞培養(yǎng)的,可以直接添加到細胞培養(yǎng)液內(nèi)。

雙抗作用是什么?雙抗起的作用:抗生素,抑制細菌生長;避免細胞污染。

培養(yǎng)液中需要加入雙抗嗎?加不加雙抗不是的,視實際情況而定。

如果你實驗室條件足夠好,如果你操作足夠規(guī)范,就盡量不要加雙抗了。相反,如果你實驗條件不夠,操作也沒有把握,還是加的好。zui好的方法是做個實驗對照,看有沒有必要加雙抗。

如何加入雙抗?在細胞培養(yǎng)液中推薦的青霉素的工作濃度為100U/ml鏈霉素的工作濃度為0.1mg/ml。

如果加多了話對細胞毒性太大,細胞生長艱難。加入雙抗時,一般先加在培養(yǎng)基里,因為如果是直接在換液傳代滴加的話,那個雙抗的濃度實在不好控制。

誤區(qū):長期使用抗生素,以對抗污染

細胞培養(yǎng)時不應(yīng)常規(guī)使用抗生素

連續(xù)使用抗生素會促進抗生素耐藥性細胞株的產(chǎn)生,導(dǎo)致輕度污染持續(xù)存在,一旦將抗生素從培養(yǎng)基中去除,這種輕度污染zui終將發(fā)展成大規(guī)模污染

連續(xù)使用抗生素會掩蓋支原體感染及其他隱性污染

有些抗生素會與細胞發(fā)生交叉反應(yīng),干擾您研究的細胞過程

雙抗的保存雙抗通常情況下在-20℃保存一年。由于該試劑在4℃下長期存放是不穩(wěn)定的,應(yīng)分裝后在-20℃下避光保存。青霉素在2-8的℃存放時間不應(yīng)超過4天,鏈霉素相對穩(wěn)定一點,在2-8℃可以存放30天左右。切記,雙抗從凍融后里面的基本成分已開始降解。

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