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當(dāng)前位置:首頁(yè)技術(shù)文章PLC/PRF/5細(xì)胞(STR鑒定)

PLC/PRF/5細(xì)胞(STR鑒定)

更新時(shí)間:2020-08-19點(diǎn)擊次數(shù):3076

PLC/PRF/5細(xì)胞(STR鑒定

細(xì)胞英文(簡(jiǎn)稱(chēng))

PLC/PRF/5 (已通過(guò)STR鑒定)

細(xì)胞名稱(chēng)

PLC/PRF/5人肝癌亞力山大細(xì)胞【已通過(guò)STR鑒定】

背景資料

該細(xì)胞系分泌乙肝病毒表面抗原(HBsAg)。

細(xì)胞來(lái)源

ATCC CRL-8024

代次

P3

規(guī)格

T25

細(xì)胞數(shù)

1x10^6 cells

價(jià)格

¥1480

生物安全級(jí)別

2

組織來(lái)源

肝癌

細(xì)胞形態(tài)

貼壁;上皮細(xì)胞樣

細(xì)胞活力

95%(Viability by Trypan Blue Exclusion)

細(xì)胞檢測(cè)

細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌

培養(yǎng)條件

DMEM+10% FBS+1%P/S;37℃,5% CO2

傳代方法

建議1:2-1:3 兩天換液一次

凍存條件

90%FBS+10%DMSO

PLC/PRF/5細(xì)胞(STR鑒定)相關(guān)細(xì)胞,均含STR鑒定報(bào)告

MCF7    人乳腺癌細(xì)胞 80%RPMI1640+20%FBS+10μg/ml 重組人胰島素 貼壁 上皮細(xì)胞樣

LX-2 人肝星狀細(xì)胞 DMEM/F-12+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

MDA-MB-468 人乳腺癌細(xì)胞 L-15+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

MIA Paca2 人胰腺癌細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 少量圓形懸浮

NCI-H1299 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 RPMI1640+10%FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

PANC-1 人胰腺癌細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

RBE 人肝膽管癌細(xì)胞 DMEM+10%FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

SAOS-2 人成骨肉瘤細(xì)胞 McCoy's 5A+15%FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

SiHa 人子宮頸鱗癌細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

NB 4 急性早幼粒細(xì)胞白血病細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 懸浮 圓形

SPC-A-1 人肺腺癌細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

SW480 人結(jié)腸癌細(xì)胞 L-15+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

U-87MG 人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

ZR-75-1 人乳腺癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

SW1116 人結(jié)腸腺癌細(xì)胞 L-15+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

293A 人胚腎細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

SGC-7901 人胃腺癌細(xì)胞 RPMI-1640 +10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

Ishikawa 人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

Eca-109 人食管癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

RD-ES 人尤文氏肉瘤 RPMI-1640+15% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

NCI-H1437 人肺癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

HOS 人骨肉瘤細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

Hela S3 人宮頸癌細(xì)胞 F12K+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

ECC1 人宮頸內(nèi)膜腺癌細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

SUP-B15 人Ph+急淋白血病細(xì)胞系 IMDM+20% FBS+0.05mM β-巰基乙醇 懸浮 淋巴母細(xì)胞樣

TF-1 人血液白血病細(xì)胞 RPMI1640+ 10% FBS+2ng/mL 重組人GM-CSF 懸浮 淋巴母細(xì)胞樣

NCI-H446 人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

GES-1 人胃正常黏膜上皮細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

IOSE80 人卵巢正常上皮細(xì)胞株 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

GIST882 人胃腸道間質(zhì)瘤細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

KGN 人卵巢顆粒細(xì)胞癌 DMEM/F12(1:1)+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

U937 人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞 RPMI-1640 +10% FBS 懸浮 單核細(xì)胞樣

SV-HUC-1 人膀胱上皮永生化細(xì)胞 F12K+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

tpc-1 人乳頭瘤狀甲狀腺癌細(xì)胞 F12K+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

hela-luci Luciferase穩(wěn)定表達(dá)Hela細(xì)胞 DMEM(L)+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

colo320 人結(jié)腸癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 半懸浮 圓形

bxpc-3 人胰腺腺癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

raji 人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 懸浮 淋巴母細(xì)胞樣

5637 人膀胱癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

chang-liver 人肝細(xì)胞(已被hela污染) DMEM(L)+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

a549-gfp gfp標(biāo)記的A549細(xì)胞 F12K+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

hs578.t 人乳腺癌細(xì)胞 DMEM+10% FBS+10μg/ml 胰島素 貼壁 上皮細(xì)胞樣

T24 人膀胱移行細(xì)胞癌細(xì)胞 McCoy's 5A+15%FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

K562 人慢性髓系白血病細(xì)胞 IMDM+10% FBS 懸浮 淋巴母細(xì)胞樣

EH-GB1 人膽囊癌細(xì)胞 DMEM+15% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

skov-3 人卵巢腺癌細(xì)胞 McCoy's 5A+15%FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

ECV304 人膀胱癌細(xì)胞(T24衍生物) M199+20%FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

nci-n87 人胃癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

B-CPAP 人甲狀腺癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

NCI-H1975 人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

HK-2 人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細(xì)胞 DMEM/F12(1:1)+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

J82 人膀胱癌細(xì)胞 DMEM(L)+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

A431 人皮膚鱗癌細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

MG63 人骨肉瘤細(xì)胞 DMEM(L)+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

SW48 人結(jié)腸癌細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

ME180 人宮頸表皮樣癌 McCoy's 5A+10%FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

細(xì)胞培養(yǎng)被支原體污染是極普遍的問(wèn)題,面對(duì)支原體污染給細(xì)胞培養(yǎng)帶來(lái)的巨大難題,世界各國(guó)開(kāi)始重視,并相繼建立了細(xì)胞庫(kù),對(duì)細(xì)胞質(zhì)量進(jìn)展控制,*,支原體污染的問(wèn)題得以限制。目前已知能污染細(xì)胞的支原體有20多種以上,其中95%以上的支原體污染是口腔支原體。

目前已知的主要污染源是動(dòng)物血清、胰酶和已污染培養(yǎng)物的氣溶膠,例如,豬鼻支原體通過(guò)胰酶,在消化細(xì)胞時(shí)進(jìn)入細(xì)胞培養(yǎng)物,并造成污染。在原代細(xì)胞與傳代細(xì)胞的檢測(cè)中,原代細(xì)胞與傳代細(xì)胞分離出支原體的頻率是有明顯差異的,傳代次數(shù)越多的細(xì)胞,污染支原體的可能性就越大,這也是多次與動(dòng)物血清、胰酶和已污染培養(yǎng)物的氣溶膠接觸后造成的,在原代細(xì)胞中,污染率低于4%,而傳代細(xì)胞的污染率則高達(dá)57%~92%。

如何預(yù)防支原體的污染

支原體是目前已知一類(lèi)能在無(wú)生命培養(yǎng)基上生長(zhǎng)繁殖的小的原核細(xì)胞微生物,分為兩個(gè)屬:一為支原體屬(Mycoplasma),有幾十個(gè)種;另一為脲原體屬(Ureaplasma),僅有一種。革蘭染色為陰性,但不易著色,一般用Giemsa染色,染成淡紫色。

支原體在自然界分布廣泛,無(wú)細(xì)胞壁,直徑為0.1-0.3μm,且形態(tài)易變,極易通過(guò)除菌過(guò)濾器。大部分支原體繁殖速度比細(xì)菌慢,適宜生長(zhǎng)溫度為35℃,適合于偏堿條件下生存(pH7.6—8.0),對(duì)酸耐受性差,對(duì)75%乙醇、煤酚皂溶液敏感。對(duì)熱比較敏感在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中如果在顯微鏡下發(fā)現(xiàn)破碎的細(xì)胞很多,需要頻繁換液才能維持傳代培養(yǎng)的時(shí)候,即應(yīng)懷疑支原體污染。細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中遇到的支原體95%都來(lái)自于以下四種支原體:口腔支原體、精氨酸支原體、豬鼻支原體、萊氏無(wú)膽甾支原體,其中萊氏無(wú)膽甾支原體為牛源性。

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