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當(dāng)前位置:首頁技術(shù)文章美國(guó)ScienCell培養(yǎng)基如何使用

美國(guó)ScienCell培養(yǎng)基如何使用

更新時(shí)間:2024-12-03點(diǎn)擊次數(shù):608

SciencCell公司 是1999年成立于美國(guó)洛杉磯圣地亞哥,是一家快速成長(zhǎng)的生物技術(shù)公司,其一直專注于是研發(fā)實(shí)驗(yàn)和治療相關(guān)的細(xì)胞產(chǎn)品。

使用ScienCell培養(yǎng)基的一般步驟:

  1. 培養(yǎng)瓶包被:使用纖維粘連蛋白(scienell,貨號(hào)#8248)以1-2μg/cm2的濃度包被培養(yǎng)瓶。將纖維粘連蛋白(scienell,貨號(hào)#0303)稀釋100倍,加入T-75培養(yǎng)瓶中約10ml,37度孵箱1小時(shí)或4度冰箱過夜。包被好的培養(yǎng)瓶不要放置超過24小時(shí)。

  2. 配制培養(yǎng)基:將胎牛血清(scienell,貨號(hào)#0025)、生長(zhǎng)因子(scienell,貨號(hào)#1052)和雙抗(scienell,貨號(hào)#0503)加入培養(yǎng)液中。混勻后的培養(yǎng)基于4度保存,并盡快使用。可以分裝以延長(zhǎng)有效期。

  3. 細(xì)胞復(fù)蘇:在培養(yǎng)瓶中加入10ml配制好的ECM培養(yǎng)基(推薦復(fù)蘇至T75培養(yǎng)瓶,如T25瓶子加5ml)。從液氮中取出凍存原代細(xì)胞,37度水浴凍融。將融化的細(xì)胞放入已加入培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中,并用1ml培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞凍存管,確保所有原代細(xì)胞都被加入培養(yǎng)瓶中。然后靜置于孵箱,12-16小時(shí)后更換培養(yǎng)基以去除DMSO。

  4. 原代細(xì)胞傳代:細(xì)胞生長(zhǎng)至70-80%左右時(shí)可以傳代,傳代比例1:2或1:3為佳。首先棄去培養(yǎng)基,用PBS或D-Hank’s液洗滌培養(yǎng)瓶2遍。加入適量0.25%Trypsin-EDTA,37度孵育。輕拍培養(yǎng)瓶側(cè)面,顯微鏡下觀察原代細(xì)胞消化情況。細(xì)胞消化好后,加入適量的胰酶中和液以中和胰酶。然后將原代細(xì)胞和培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移至離心管中,1000rpm離心5分鐘。棄去上清液,以1-2ml培養(yǎng)基重新懸浮原代細(xì)胞,并加入包被好的已加入培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中。



ScienCell公司提供多種多樣、高質(zhì)量的人和動(dòng)物的原代細(xì)胞,原代細(xì)胞培養(yǎng)基、干細(xì)胞研究相關(guān)領(lǐng)域產(chǎn)品和相關(guān)試劑。

SciencCell原代細(xì)胞培養(yǎng)基,干細(xì)胞培養(yǎng)基,sciencell內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基,sciencell代理,sciencell干細(xì)胞培養(yǎng)基,sciencell原代細(xì)胞培養(yǎng)基

美國(guó)ScienCell培養(yǎng)基如何使用


千舍生物熱賣培養(yǎng)基:

1001 內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基 ECM (Endothelial Cell Medium)

1001-NG 內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基-不含谷氨酰胺 ECM-NG (Endothelial Cell Medium-NG)

1001-GF 內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基-不含葡萄糖 ECM-GF (Endothelial Cell Medium-GF)

1021 內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基-大鼠 ECM-r (Endothelial Cell Medium-Rat)

1101 平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基 SMCM (Smooth Muscle Cell medium)

1201 周邊細(xì)胞培養(yǎng)基 PM (Pericyte Medium)

1231 周邊細(xì)胞培養(yǎng)基-小鼠 PM-m (Pericyte Medium-m)

1401 腦膜細(xì)胞培養(yǎng)基 MenCM (Meningeal Cell Medium)

1531 神經(jīng)前體細(xì)胞的分化培養(yǎng)基 NPCDMNeural Precursor Cell Differentiation Medium

1621 少突膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基 OM(Oligodendrocyte Medium)

1631 少突膠質(zhì)前體細(xì)胞分化培養(yǎng)基 OPCDM (Oligodendrocyte Precursor Cell Differentiation Medium)

1701 雪旺細(xì)胞培養(yǎng)基 SCM (Schwann Cell Medium)

1801 星形膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基 AM (Astrocyte Medium)

1811 星形膠質(zhì)細(xì)胞條件培養(yǎng)基 ACM ( Astrocyte conditioned Medium )---100ml

1831 動(dòng)物星形膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基 AM-a (Astrocyte Medium-animal)

1901 小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基 MM (Microglia Medium)

1921 巨噬細(xì)胞培養(yǎng)基 MaM ( Macrophage Medium )

2201 黑色素細(xì)胞培養(yǎng)基 MelM (Melanocyte Medium)

2211 黑色素細(xì)胞培養(yǎng)基-2 MelM-2 (Melanocyte Medium-TPA free)

2301 成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基 FM (Fibroblast Medium)

2331 成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基-2 FM-2 (Fibroblast Medium-2)

3201 肺泡上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 AEpiCM ( Alveolar Epithelial Cell Medium )

3501 骨骼肌細(xì)胞培養(yǎng)基 SkMCM Skeletal Muscle Cell Medium )

3911 胸腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 TyEpiCM (Thymic Epithelial Cell Medium)

4101 上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 EpiCM (Epithelial Cell Medium)

4131 動(dòng)物上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 EpiCM-a (Epithelial Cell Medium-animal)

4201 腎系膜細(xì)胞培養(yǎng)基 MCM (Mesangial Cell Medium)

4521 睪丸支持細(xì)細(xì)胞培養(yǎng)基 SerCM(Sertoli Cell Medium)

4601 成骨細(xì)胞培養(yǎng)基 ObM (Osteoblast Medium)

4611 成骨細(xì)胞礦化培養(yǎng)基 ObMM (Osteoblast Mineralization Medium)

4651 軟骨細(xì)胞培養(yǎng)基 CM (Chondrocyte Medium )

4701 滑膜細(xì)胞培養(yǎng)基 SM (Synoviocyte Medium)

4801 髓核細(xì)胞培養(yǎng)基 HNPC (Human Nucleus Pulposus Cell Medium )

5201 肝細(xì)胞培養(yǎng)基 HM (Hepatocyte Medium)

5301 星形細(xì)胞培養(yǎng)基 SteCM (Stellate Cell Medium)

6201 心肌細(xì)胞培養(yǎng)基 CMM (Cardiac Myocyte Medium)

6591 小梁網(wǎng)細(xì)胞培養(yǎng)基 TMCM(Trabecular Meshwork Cell Medium)

7121 滋養(yǎng)層細(xì)胞培養(yǎng)基 TM (Trophoblast Medium)

7201 脂肪細(xì)胞培養(yǎng)基 AdM (Adipocyte Medium)

7211 前脂肪細(xì)胞培養(yǎng)基 PAM (Preadipocyte Medium)

7221 前脂肪細(xì)胞分化培養(yǎng)基 PADM (Preadipocyte Differentiation Medium)

7501 間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基 MSCM (Mesenchymal Stem Cell Medium)




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