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SIGMA胎牛血清|F8318
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

SIGMA胎牛血清|F8318

產(chǎn)品名稱:澳大利亞胎牛血清

生產(chǎn)廠家:Sigma-Alldrich

產(chǎn)品貨號(hào):F8318

產(chǎn)品規(guī)格:500ML
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產(chǎn)品型號(hào):

更新時(shí)間:2025-02-17

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪 問 量 :827

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SIGMA胎牛血清|F8318

產(chǎn)品名稱:澳大利亞胎牛血清

生產(chǎn)廠家:Sigma-Alldrich

產(chǎn)品貨號(hào):F8318

產(chǎn)品規(guī)格:500ML

SIGMA胎牛血清|F8318


產(chǎn)品特點(diǎn):

①來自默克旗下歷史悠久的Sigma-Aldrich®品牌;

②源自澳大利亞純凈之土,原產(chǎn)地溯源認(rèn)證,通過正規(guī)渠道進(jìn)口;

③血源采集、加工、過濾、包裝、質(zhì)檢,物流遵循行業(yè)高標(biāo)準(zhǔn);

④可提供Y射線輻照處理的血清現(xiàn)貨,滅活病毒和其他外來微生物; 

⑤經(jīng)過細(xì)胞培養(yǎng)和雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)驗(yàn)證。

胎牛血清的優(yōu)點(diǎn):

1. 營養(yǎng)物質(zhì):胎牛血清為細(xì)胞提供了多種必需的營養(yǎng)物質(zhì)。

2. 生長(zhǎng)因子:促進(jìn)細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖。3. 抗體:幫助細(xì)胞抵抗某些病原體的侵害。4. 降低毒性:某些培養(yǎng)基成分可能對(duì)細(xì)胞有毒,胎牛血清中的其他成分可以幫助中和或減少這些毒性。5. 促進(jìn)細(xì)胞間的相互作用:胎牛血清中的某些成分可以促進(jìn)細(xì)胞間的相互作用。

3. 如何解凍和替換胎牛血清一般是在20°C凍存,2°C到8°C之間融化。最好將大包裝根據(jù)每次需求的量分小包裝儲(chǔ)存,避免反復(fù)凍融。血清融化后常出現(xiàn)沉淀,可能是血清蛋白的凝聚造成的。這些沉淀一般不會(huì)影響血清質(zhì)量,可能對(duì)細(xì)胞的顯微觀察有一定的阻礙,可短暫離心清除。對(duì)于血清的融化,國際上比較流行的方法是三步法,以500 ML血清為例,在室溫下放置1.5 h,20°C水浴25 min,37°C 水浴35 min。秉持著“現(xiàn)用現(xiàn)配"的原則,已經(jīng)添加血清及抗生素的新鮮培養(yǎng)基,建議在一周內(nèi)用完。在遇到由于供應(yīng)、性價(jià)比、培養(yǎng)效果不佳等原因需要替換胎牛血清品牌時(shí),或者長(zhǎng)期使用一種品牌導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)馴化狀態(tài),培養(yǎng)效果欠佳時(shí),如何順利地度過過渡期顯得尤為重要,可優(yōu)先嘗試同種來源的血清替換,其次是不同種血源的血清相互替換。建議嘗試比例替換方法,分2-3個(gè)階段進(jìn)行替換,逐漸降低原品牌比例,剛替換血清可能會(huì)使細(xì)胞增殖放緩,建議每個(gè)階段/替換傳代3次或以上再進(jìn)行觀察判斷。

4. 澳洲胎牛血清澳洲因其自身的草原氣候等地理優(yōu)勢(shì),嚴(yán)格的飼養(yǎng)環(huán)境和疾病控制,是zhi名的胎牛血清產(chǎn)地。以新西蘭血源的血清為例,澳洲胎牛血清的質(zhì)量通常較好,適用范圍廣泛,可滿足常規(guī)原代細(xì)胞、干細(xì)胞、較難培養(yǎng)的傳代細(xì)胞、免疫細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞等各種細(xì)胞培養(yǎng)需求。

千舍生物,優(yōu)質(zhì)胎牛血清搬運(yùn)工,為科研提供優(yōu)質(zhì)胎牛血清!

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WinSera®干細(xì)胞專用胎牛血清  Stem cells Qualified FBS500-WE-002(ES) 500ml

WinSera®干細(xì)胞專用胎牛血清  Stem cells Qualified FBS50-WE-001(ES) 50ml

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WinSera®熱滅活胎牛血清  Heat Inactivated FBS FBS500-WH-002 500ml

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胎牛血清常見問題解析:

血清沉淀是什么?血清非人工產(chǎn)品,沉淀出來系自然現(xiàn)象,沉淀主要是纖維蛋白原,其次是鹽析出。如磷酸鈣等,還有一些dan固醇和脂肪酸以及其他蛋白析出物質(zhì)等

哪些因素血清沉淀會(huì)增加?血清熱滅活、37℃培養(yǎng) 、反復(fù)凍融、溶解過程中沒有搖勻、伽馬射線照射、長(zhǎng)期存放在 2-8°C、血清加入到RPMI 1640中時(shí)、pH升高時(shí)、在培養(yǎng)板或培養(yǎng)皿中,培養(yǎng)基的蒸發(fā)等等因素都會(huì)導(dǎo)致沉淀的增加。

 沉淀不會(huì)影響其對(duì)細(xì)胞的促生長(zhǎng)作用技術(shù)人員對(duì)此問題有過深入研究證明,血清沉淀對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)沒有影響,但有一個(gè)例外:沉淀對(duì)巨噬細(xì)胞的培養(yǎng)會(huì)有一些影響。

 沉淀這種現(xiàn)象發(fā)生在所有的血清中“G*品牌的胎牛血清沒有預(yù)老化,如果存放在2-8℃,血清中的各種蛋白或酯類有可能會(huì)凝聚析出,出現(xiàn)沉淀或混濁. 這種不會(huì)影響血清對(duì)對(duì)細(xì)胞的促生長(zhǎng)作用.我們建議把血清存放在 –20℃,并避免反復(fù)凍融。S*品牌胎牛血清說明書中說: “在融化過程中混濁多絮狀沉淀,這種現(xiàn)象對(duì)多數(shù)血清來說是正常的,并不影響其使用質(zhì)量。但它影響血清的外觀,影響瓶與瓶之間的一致性。

 有沉淀出現(xiàn)的血清并不是污染檢測(cè)血清是否被污染比較好的方法是將血清接種到血酯板上,培養(yǎng)后看是否有菌落形成。在1000x顯微鏡下,有經(jīng)驗(yàn)的通過觀察細(xì)胞液狀態(tài)和常見細(xì)菌的外形即可鑒別,或者通過有無革蘭氏染色的細(xì)菌,也可以判斷血清是否被污染。

如何去除血清中的沉淀?如想去除這些絮狀沉淀物,可將血清分裝到無菌離心管中,以400g離心,上清液即可直接加入到培養(yǎng)液中使用。不要以過濾的方式去除這些絮狀沉淀物,因?yàn)榭赡茏枞麨V膜。

 血清溶解過程如何減少沉淀將血清從冷凍箱取出后,先置于2-8℃冰箱12-24小時(shí)左右使之溶解,然后在室溫下使之全溶。但必須注意的是,溶解過程中必須規(guī)則地輕輕搖晃均勻。切勿將剛剛從-20℃冰箱里拿出來的血清直接放在水浴中,無論室溫的水或者37℃的水,因?yàn)樵谒≈醒逖杆偃诨艽蟮臏夭?-20℃到37℃,溫差為57℃)極其容易造成血清產(chǎn)生沉淀。直接放65℃水浴中更是極其殘忍的做法,是對(duì)血清的褻玩,對(duì)科學(xué)規(guī)則的粗暴踐踏!

胎牛血清凍存注意事項(xiàng)需要長(zhǎng)期保存的血清有必要儲(chǔ)存于-20℃ - 70℃ 低溫冰箱中。4℃冰箱中保存時(shí)刻切勿超過1個(gè)月。由于血清結(jié)冰時(shí)體積會(huì)增加約10%,因而,血清在凍入低溫冰箱前,有必要預(yù)留一定體積空間,不然易發(fā)生污染或玻璃瓶?jī)隽选4蟀b的瓶裝血清凍結(jié)需采用逐漸凍結(jié)法:-20℃ 至 -70℃ 低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解。然后移入室溫,待全部溶解后再分裝。在溶解過程中需不斷悄悄搖晃均勻(小心勿形成氣泡),使溫度與成分均一,削減沉積的發(fā)作。切勿直接將血清從-20℃進(jìn)入37℃融化,溫差大的情況下血清容易形成蛋白質(zhì)凝聚而出現(xiàn)沉積和沉淀絮狀物。

 



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