貓腦源性神經營養因子(BDNF)ELISA試劑盒

規格：96T/48T

英文：Cat Brain-derived neurotrophic factor,BDNF ELISA Kit

Elisa試劑盒原理

Elisa的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。進行檢測時，樣品中的受檢物質（抗原或抗體）與固定的抗體或抗原結合。通過洗板除去非結合物，再加入酶標記的抗原或抗體，此時，能固定下來的酶量與樣品中被檢物質的量相關。通過加入與酶反應的底物后顯色，根據顏色的深淺可以判斷樣品中物質的含量，進行定性或定量的分析。
ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。這種測定方法中有3種必要的試劑：(1) 固相的抗原或抗體；(2) 酶標記的抗原或抗體；(3) 酶作用的底物。根據試劑的來源和標本的性狀及檢測的具備條件，有以下幾種常用檢測方法

雙抗體夾心法測抗原

雙抗體夾心法是將特異性抗體結合到固相載體上形成固相抗體，然后和待測血清中的響應抗原結合形成免疫復合物，洗滌后加酶標記抗體，與免疫復合物中的抗原結合形成酶標抗體-抗原-固相抗體復合物，加底物顯色，判斷抗原的含量。

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競爭法

首先將特異性抗體包被于固相載體表面，經洗滌后分成兩組：一組加酶標記抗原和被測抗原的混合液，另一組只加酶標記抗原，經孵育洗滌后加底物顯色，這兩組底物降解量之差，即為所要測定的未知抗原的量。此方法測定的抗原只要有一個結合部位即可，對小分子抗原如激素和藥物類的測定常用此法。

直接法

在直接Elisa中，抗原通過被動吸附直接固定在板的表面，并使用HRP標記的一抗進行檢測。將無色底物引入樣品，該底物與酶結合物反應，并產生可測量的副產物。根據底物的選擇，該副產物可以是比色的，化學發光的或熒光的。信號產生的大小與樣品中抗原的數量成正比。

間接Elisa本質上是直接ELISA的修改版本。在間接ELISA中，用于檢測抗原的一抗是未偶聯的。取而代之的是，對一抗的宿主物種具有反應性的酶標二級抗體被用于檢測一抗-抗原復合物（間接檢測抗原）。將無色底物引入樣品，該底物與酶結合物反應，并產生可測量的副產物。根據底物的選擇，該副產物可以是比色的，化學發光的或熒光的。信號產生的大小與樣品中抗原的數量成正比。與直接ELISA相比，使用輔助檢測試劑具有明顯的優勢，即信號放大。

Elisa試劑盒的組成

（1）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）;

（2）酶標記的抗原或抗體（結合物）;

（3）酶的底物;

（4）對照品（定性測定中），參考標準品和控制血清（定量測定中）;

（5）結合物及標本的稀釋液;

（6）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;

（7）酶反應終止液。

Elisa試劑盒分類

細胞因子檢測試劑盒

心肌梗塞檢測試劑盒

內分泌檢測試劑盒

肝纖維化檢測試劑盒

自身免疫檢測試劑盒

腫瘤標志物檢測試劑盒

優育檢測試劑盒

傳染病檢測試劑盒

特種蛋白檢測試劑盒

樣本處理

1血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。

2血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。

3組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

4細胞培養物上清或其它生物標本：請1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。