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二甲基亞砜（Merck-D2650 ）優惠開學季

二甲基亞砜（Merck-D2650）優惠開學季一、產品概述：DMSO是一種用于化學反應（如聚合酶鏈式反應(PCR)）的極性非質子溶劑，也可作為冷凍保護玻璃化劑用于保存細胞、組織和器官。DMSO可在細胞冷凍培養基中用于保護細胞免受冰晶導致的機械損傷。它可用于原代、繼代培養和重組的異倍體和雜交瘤細胞系、胚胎干細胞(ESC)以及造血干細胞的凍存。DMSO常與BSA或胎牛血清(FBS)一同使用。【產品品牌】：Sigma-Aldrich【產品貨號】：D2650【產品名稱】：DMSO、凍...

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買耐藥細胞送125ml培養基

買耐藥細胞送125ml培養基名稱：BIU87/DDP人膀胱癌順鉑耐藥株耐藥濃度1000ng/ml耐藥系數：10-12收到細胞后注意事項：我們的運輸培養液中是不含藥物的，拿到細胞后，先放置培養箱3-6小時后，待細胞貼壁后，觀察細胞的密度判斷是否可以進行傳代，或者是需要繼續培養。若細胞可以傳代，先不加藥，按照1:2比例進行傳代，細胞保種后，可以開始加藥培養，做cck檢測IC50前需要脫藥一周。也可以細胞保種后，1瓶加藥測試耐藥濃度；1瓶不加藥，用于CCK檢測，這兩種都可以。注：需...

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BIU87/DDP 人膀胱癌順鉑耐藥株培養說明書

名稱：BIU87/DDP人膀胱癌順鉑耐藥株耐藥濃度1000ng/ml耐藥系數：10-12收到細胞后注意事項：我們的運輸培養液中是不含藥物的，拿到細胞后，先放置培養箱3-6小時后，待細胞貼壁后，觀察細胞的密度判斷是否可以進行傳代，或者是需要繼續培養。若細胞可以傳代，先不加藥，按照1:2比例進行傳代，細胞保種后，可以開始加藥培養，做cck檢測IC50前需要脫藥一周。也可以細胞保種后，1瓶加藥測試耐藥濃度；1瓶不加藥，用于CCK檢測，這兩種都可以。注：需配置含藥培養基，不要直接忘培...

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WINSERA®優級胎牛血清試用報告

WINSERA®優級胎牛血清試用報告產品WINSERA®FBS500-WS-002規格500ML試用時間2024.05.10實驗一：小鼠肺泡上皮細胞MLE-12培養基：DMEM（H）+10%FBS進行復蘇換液后：圖1復蘇后3d后：圖2可以觀察到細胞生長迅速，狀態良好。實驗二：大鼠神經雪旺細胞株RT4-D6P2T培養基：DMEM（H）+10%FBS進行傳代后1d：圖3傳代后3d：圖4細胞生長迅速，狀態正常。實驗三：小鼠單核巨噬細胞白血病細胞raw264.7培養基...

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細胞株售后須知

細胞株售后須知溫馨提示：收到細胞后，務必仔細閱讀本《細胞株售后須知》，方可處理細胞。常溫細胞收到后，請先在顯微鏡下觀察拍照，再放入培養箱，切勿放冰箱。由于各種因素的影響，我們公司只保證客戶收到細胞后7天內細胞狀態，若不能及時反饋并提供相關照片，我公司認為貨物為合格品，超出服務時間，不免費重發。一、收到細胞處理方法1.1因細胞株運輸途中受多種不可控因素的影響，極易造成貼壁細胞從瓶壁上脫落下來，收到細胞后，請在顯微鏡下觀察細胞漂浮情況，若出現漂浮細胞較多，請先不要打開瓶蓋，瓶身擦...

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非洲綠猴腎細胞 SV40轉化 COS-7說明書

非洲綠猴腎細胞SV40轉化COS-7DMEM+10%FBS+1%P/S貼壁生長恒河猴腎細胞MA-104MEM+10%FBS+1%P/S貼壁生長非洲綠猴腎細胞VEROMEM+10%FBS+1%P/S收到細胞后，在倒置鏡下(最好是在4X物鏡)觀察整個細胞生長情況。（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內，嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶，吸出培養液，換10ml新鮮培養液后繼續培養。(二)如果細胞已長滿，即可進行傳代培養。具體步驟如下：1.棄去培養液，用PBS（不...

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布氏桿菌病陽性血清說明書

布氏桿菌病陽性血清說明書【性狀】疏松團塊，易于瓶壁脫離，加稀釋液后迅速溶解。【作用與用途】供布氏桿菌病虎紅平板凝集試驗、布氏桿菌病試管凝集試驗，診斷布氏桿菌病使用。【用法與判定】本品為凍干制品，需用1.0mL生理鹽水充分溶解后，再開展布氏桿菌病虎紅平板凝集試驗、布氏桿菌病試管凝集試驗。（1）用于布氏菌病虎紅平板凝集試驗將布氏桿菌病虎紅平板凝集試驗抗原0.03ml與等量的布氏菌病陽性血清作平板凝集試驗，在4分鐘內肉眼可觀察到凝集。（2）用于布氏菌病試管凝集試驗用0.5%苯酚生理...

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人乳腺癌耐紫杉醇細胞株|耐藥株

人乳腺癌耐紫杉醇細胞株|耐藥株細胞株名稱：MDA-MB-231/Taxol人乳腺癌耐紫杉醇細胞株種屬：人組織來源：乳腺癌生長特性：貼壁生長形態特征：上皮細胞微生物及支原體檢測：陰性培養基：90%RPMI-1640+10%胎牛血清+10ng/ml紫杉醇收到細胞后，在倒置鏡下(最好是在4X物鏡)觀察整個細胞生長情況。（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內，嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶，吸出培養液，換10ml新鮮培養液后繼續培養。(二)如果細胞已長滿，即可進...

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